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更新時(shí)間：2024-01-19
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藥物大部分以晶體的形式存在，利用X射線(xiàn)衍射，我們可以獲得每種不同的晶型的藥物特征的衍射信息。如同指紋一樣，在數據庫中每種晶型都有特征的衍射圖譜。即使對于含有多成分的固體制劑而言，其中原料藥與輔料各自對應的粉末X射線(xiàn)衍射圖譜不會(huì )發(fā)生變化，可作為藥物晶型定性判斷的依據。因而對于未知的藥物樣品，通過(guò)PXRD ，我們可以很快通過(guò)比對實(shí)測圖中的衍射峰的位置，強度，從已有數據庫中查到原料藥的晶體結構相匹配的衍射圖譜，從而準確鑒定該藥物的晶型。PXRD對于藥物晶型的定性研究主要分為兩個(gè)方面：
（1）對原料藥多晶型的鑒定。
（2）對固體制劑中原料藥的鑒定。不同的賦形劑或小分子添加劑影響著(zhù)固體制劑中原料藥的晶型或導致原料藥非晶化。PXRD對固體制劑中原料藥多晶型的研究主要考察賦形劑或小分子添加劑對其的影響。
圖1 撲熱息痛的兩種晶型 Nichols & Frampton (1998) J.Pharm.Sci. 87(6), 684-693
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